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ABSTRACT.Dissostichus eleginoides
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Stocks de merluza negra (Dissostichus eleginoides) en aguas sudamericanas y sus implicancias
para la gestión pesquera
RESUMEN.    Dissostichus eleginoides       
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Patagonian toothsh (Dissostichus eleginoides) stocks in South American
waters and its implications for shery management
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Marine and
Fishery Sciences
MAFIS
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Marine and Fishery Sciences 38 (1): 109-144 (2025)
110
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Wöhler et al.: Stocks and fishery management of Patagonian toothfish in Sout America 111
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Marine and Fishery Sciences 38 (1): 109-144 (2025)
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Biology and ecology of Patagonian toothsh
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The sheries of Dissostichus eleginoides
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Marine and Fishery Sciences 38 (1): 109-144 (2025)
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Wöhler et al.: Stocks and fishery management of Patagonian toothfish in Sout America 
The importance of stock discrimination in sh-
eries management
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Marine and Fishery Sciences 38 (1): 109-144 (2025)
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Contributions to the understanding of the popu-
lation structure of Patagonian toothsh
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Wöhler et al.: Stocks and fishery management of Patagonian toothfish in Sout America 
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Marine and Fishery Sciences 38 (1): 109-144 (2025)
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Otolith microchemistry and morphology
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Wöhler et al.: Stocks and fishery management of Patagonian toothfish in Sout America 119
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Marine and Fishery Sciences 38 (1): 109-144 (2025)
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Tagging and recapture
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Wöhler et al.: Stocks and fishery management of Patagonian toothfish in Sout America 
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Marine and Fishery Sciences 38 (1): 109-144 (2025)
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Wöhler et al.: Stocks and fishery management of Patagonian toothfish in Sout America 
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Marine and Fishery Sciences 38 (1): 109-144 (2025)
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Wöhler et al.: Stocks and fishery management of Patagonian toothfish in Sout America 
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ious authors for dierent regions where the species
is distributed (Table 1).
According to studies conducted by dierent au-
thors, distinct LT50% values have been observed
among dierent study areas. However, dierences
may be attributed to the methods employed in
each estimation, especially maturity scales, the
technique used for stage assignment (macro or
microscopic), and the seasonal coverage of sam-
plings, making comparison challenging. The only
thing that seems evident and is repeated in almost
all studies is that males mature at smaller body
sizes than females. On the other hand, in those
estimations corresponding to the southernmost
American region, it would appear that values of
length at rst maturity on the Atlantic continental
shelf are quite similar to each other and lower
than those corresponding to the Chilean Pacic,
with the exception of those reported by Arana
(2009). They also seem to be distinguishable from
those estimated in the South Georgia Islands area,
where dierences between males and females are
more pronounced. Prenski and Almeida (2000)
mentioned that specimens possibly mature at an
earlier age in the Patagonian region compared to
those from South Georgia Islands due to more
precocious development caused by temperature
eects. However, later estimates in the Argentine
Sea (Pájaro et al. 2009; Ruocco et al. 2017) would
indicate that at least males would mature at larger
lengths compared to records obtained in the South
Georgia Islands.
Parasitic fauna
Parasitic fauna is a useful biological marker and
a widely accepted methodology for discriminating
sh stocks (MacKenzie 2002; Catalano et al. 2014;
Timi and MacKenzie 2015). It has been applied in
various sh species from the Southwest Atlantic,
and it has been observed that both oceanographic
conditions and host characteristics inuence par-
asitic composition and provide insights into stock
dierentiation (Braicovich and Timi 2008; Timi
ering various retention areas on the Patagonian
shelf, Harte (2020) surprisingly postulated that
Burdwood Bank seems to have little to no connec-
tivity with retention areas around Malvinas Islands
or the Patagonian shelf. It is unlikely to contrib-
ute signicantly to the supply or retention of eggs
and larvae of D. eleginoides in the region. Instead,
results from simulations suggest that spawning
areas in southern Chile are likely the most impor-
tant source of reproductive products for Malvinas
Islands shing grounds. When analyzing the poten-
tial processes governing the ontogenetic migration
and recruitment strength of D. eleginoides in the
Patagonian shelf sector around Malvinas Islands,
Lee et al. (2021) also proposed that after spawn-
ing, eggs and larvae are transported to that area by
currents from reproduction areas located south of
Chile and Burdwood Bank. The presence of sea-
sonal mesoscale eddies connecting the subantarctic
Front with Malvinas Current seems to be of para-
mount importance for the survival of eggs and lar-
vae of the species. However, Rubilar et al. (2014)
found that southern Chile has numerous juvenile
rearing and toothsh recruitment areas, suggesting
that many of them have not yet been adequately
identied and valued. This observation contradicts
to some extent the hypothesis that recruitment oc-
curs mainly on the Argentine shelf south and east of
Malvinas Islands, indicating that it also takes place
in Chilean waters. In this area, juveniles are found
in signicant numbers, at least from 47° S and up
to the border with Argentine waters, implying that
the transport of reproductive products, if it occurs,
could be a phenomenon of smaller dimensions than
assumed by Harte (2020) and Lee et al. (2021).
Length at rst sexual maturation
There are dierent estimations of the length at
rst sexual maturation of the Patagonian toothsh
in the southern region of Atlantic, Pacic and Indi-
an oceans and around the southernmost American
region. As a result, this study describes values of
length at rst maturation (LT50%) estimated by var-
Wöhler et al.: Stocks and fishery management of Patagonian toothfish in Sout America 127
et al. 2009; Alarcos and Timi 2013; Alarcos et al.
2016; Cantatore et al. 2016).
In the case of D. eleginoides, Collins et al.
(2010) indicated that 62 dierent parasite species
have been reported. Various studies have demon-
strated that the greatest dierences in parasitic
fauna corresponded to distant localities within its
distribution range (Gaevskaya et al. 1990; Rodri-
guez and George-Nascimento 1996; Brickle et al.
2005, 2006; Brown et al. 2012). When compar-
ing the number of metazoan genera parasitic on
D. eleginoides from central Chile to those report-
ed by Gayevskaya et al. (1990), Rodriguez and
George-Nascimento (1996) found a higher degree
of similarity with those reported for the Malvi-
nas Islands area than with those found in samples
from the South Georgia Islands. However, authors
indicated that, in geographic terms, the parasite
fauna of D. eleginoides recorded in South Georgia
Islands shows higher taxonomic richness, while
fauna recorded in Malvinas Islands exhibited in-
termediate similarities between Chile and South
Georgia Islands. In all studies referring to parasitic
fauna in the mentioned ocean sector, dierences
in parasite species and infestation levels related
to ontogenetic development have been reported.
Generally, larger sh harbor a greater quantity and
variety of parasites, as described by Brickle et al.
Table 1. Length at rst sexual maturation (LT50%) of Dissostichus eleginoides estimated by various authors in dierent sectors of
the species distribution in the southern region of the Atlantic, Pacic and Indian oceans.
Source Area TL50% males (cm) TL50% females (cm)
CCAMLR (1987) South Georgia Islands 57.7 110.4
Moreno (1998) South Georgia Islands 67.0 86.0
Everson y Murray (1999) South Georgia Islands 78.5 98.2
Agnew et al. (1999) South Georgia Islands 75.0 101.0
Laptikhovsky y Brickle Burdwood Bank and 86.0 90.0
(2005) ‘East of the Malvinas Islands’
Prenski y Almeyda (2000) Burdwood Bank 76.3 87.1
Pájaro et al. (2009) Northern slope of the Atlantic 84.7 84.7
Patagonian shelf (39° S-47° S)
Pájaro et al. (2009) Southern slope of Cape Horn- 80.7 83.1
Burdwood Bank (55° S-57° S)
Ruocco et al. (2017) Northern slope (38° S-42° S) and 81.1 78.9
east (54° S-58° S) of the Atlantic
Patagonian shelf T
Ruocco et al. (2019) Southern slope (54° S-58° S) 75.0 76.4
of the Atlantic Patagonian shelf T
Moreno et al. (1997) Southern Pacic (Chile) 105.0 117.0
Young et al. (1999) Southern Pacic (Chile) 128.7
Oyarzún et al. (2003b) Southern Pacic (Chile) 78.0-94.0 113.0-117.0
Arana (2009) Southern Pacic (Chile) 81.0 89.0
Duhamel (1991) Kerguelen Islands 65.0 80.0
Lord et al. (2006) Kerguelen Islands 63.0 85.0
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Alternatives for the management of Dissostichus
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can region based on population structure
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Maintain the current management scheme of dier-
ent  sheries in the area
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Progress in the study and potential application of
the metapopulation concept, which could charac-
terize the distinct groups of  located
in the area
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Wöhler et al.: Stocks and fishery management of Patagonian toothfish in Sout America 
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Accepting the existence of distinct, independently
managed, Patagonian toothsh stocks in the seas
surrounding the southern region of South America

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Discussion on the available information for se-
lecting a management alternative
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Marine and Fishery Sciences 38 (1): 109-144 (2025)
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Marine and Fishery Sciences 38 (1): 109-144 (2025)

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Wöhler et al.: Stocks and fishery management of Patagonian toothfish in Sout America 
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Marine and Fishery Sciences 38 (1): 109-144 (2025)
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Marine and Fishery Sciences 38 (1): 109-144 (2025)
136
ing by the Antarctic Circumpolar Current. Can
J Fish Aquat Sci. 65: 135-146.
 
2005. Dietary composition of juvenile Dissosti-
chus eleginoides
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lar Biol. 28: 637-641.
      1999a.
-
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 1999. A holistic approach

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04/86.
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 2008. Parasites as biolog-
-
Percophis brasiliensis in the South
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Dissostichus
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Subantarctic. Polar Biol. 28: 663-671.
  2006. Varia-
tions in the parasite fauna of the Patagonian
Dissostichus eleginoides
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278-301.
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65-74.
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397
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Marine and Fishery Sciences 38 (1): 109-144 (2025)
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Wöhler et al.: Stocks and fishery management of Patagonian toothfish in Sout America 
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Marine and Fishery Sciences 38 (1): 109-144 (2025)
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tichus eleginoides
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chus eleginoides
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Dissostichus eleginoides 
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Dissostichus eleginoides 
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Dissostichus eleginoides
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Wöhler et al.: Stocks and fishery management of Patagonian toothfish in Sout America 
    
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  Dissostichus
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Marine and Fishery Sciences 38 (1): 109-144 (2025)
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Wöhler et al.: Stocks and fishery management of Patagonian toothfish in Sout America 
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
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noides
     
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Marine and Fishery Sciences 38 (1): 109-144 (2025)
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